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    • 基因組編輯首次獲得FDA審查

      基因組編輯首次獲得FDA審查

      銳傳媒 via Yahoo奇摩新聞· 6 個月前

      文 / 洪存正 基於CRISPR-Cas9基因組編輯系統的療法可能成為第一個獲得美國食品和藥物管理局批准的療法。但是,這種旨在緩解痛苦的血液狀況的治療方法必須首先 ...

    • 鐮狀細胞疾病新希望!美國批准兩種基因療法

      鐮狀細胞疾病新希望!美國批准兩種基因療法

      TVBS新聞網 via Yahoo奇摩新聞· 4 個月前

      治療棘手遺傳性疾病出現進展!美國食品藥物管理局,8日批准兩種針對鐮形細胞疾病的基因療法(sickle cell disease,SCD),為患者帶來希望。這種疾病會導致攜帶 ...

    • 基因療法Casgevy長期安全不明 FDA盼重病才用

      世界日報World Journal via Yahoo奇摩新聞· 4 個月前

      聯邦食品暨藥物管理局(FDA)8日批准首個基因編輯療法Casgevy,為鐮狀細胞疾病(sickle cell disease,SCD)患者帶來希望,也為使用基因編輯技術治療其他罕見遺 ...