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藥明巨諾宣佈倍諾達®針對復發或難治性套細胞淋巴瘤患者的新適應症上市許可申請獲國家藥品監督管理局受理
PR Newswire Asia· 4 個月前藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的獨立的創新型生物科 ...
【公告】長聖新藥CAR001向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療晚期復發/難治性實體腫瘤 ...
中央社財經· 5 個月前日 期：2023年12月01日公司名稱：長聖(6712)主 旨：長聖新藥CAR001向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療晚期復發/難治性實體腫瘤 ...
《生醫股》長聖新藥CAR001向食藥署提出治療晚期復發實體腫瘤臨床試驗
時報資訊· 5 個月前【時報-台北電】長聖(6712)新藥CAR001向衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出治療晚期復發/難治性實體腫瘤(Relapsed/RefractorySolid Tumors)Phase Ⅰ/Ⅱa臨床 ...
歌禮宣布在2023年美國肝病研究協會年會的壁報展示包括ASC22用於慢性乙肝功能性治愈IIb期擴展隊列期中 ...
PR Newswire Asia· 6 個月前歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣布在2023年美國肝病研究協會（AASLD）年會 ...
吳勁梓博士出席第10屆乙肝功能性治癒國際研討會並發表演講
PR Newswire Asia· 6 個月前中國杭州和紹興2023年11月9日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣佈歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士受 ...
《生醫股》長聖新藥CAR001在美提臨床試驗
時報資訊· 8 個月前【時報-台北電】長聖(6712)新藥CAR001向美國食品藥物管理局(US FDA)提出治療晚期復發/難治性實體腫瘤(Relapsed/Refractory SolidTumors)Phase Ⅰ/Ⅱa臨床試驗 ...
Moderna and Merck Announce mRNA-4157/V940, an Investigational Personalized mRNA Cancer Vaccine, ...
ACCESSWIRE· 1 年前Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), a biotechnology company pioneering messenger RNA (mRNA) ...
綠葉製藥抗抑鬱1類創新藥若欣林®獲批上市
PR Newswire Asia· 1 年前上海2022年11月3日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈，其自主研發的1類創新藥鹽酸托魯地文拉法辛緩釋片（商品名：若欣林®）正式獲得國家藥品監督管理局的上市 ...
百濟神州（BeiGene）百悅澤®（澤布替尼）獲歐盟委員會批准，用於治療邊緣區淋巴瘤成人患者
PR Newswire Asia· 1 年前百悅澤®成為首個且唯一在歐盟地區獲批用於邊緣區淋巴瘤治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑 中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年11月2日 /美通社/ ...
Merck and Moderna Announce Exercise of Option by Merck for Joint Development and ...
ACCESSWIRE· 2 年前Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA), a biotechnology company pioneering messenger RNA (mRNA) ...
