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【公告】生華科已向台灣衛福部提出新藥Silmitasertib(CX-4945)治療因新冠病毒(SARS CoV-2)可能引發免 ...
中央社財經· 1 年前日 期:2023年02月24日公司名稱:生華科(6492)主 旨:生華科已向台灣衛福部提出新藥Silmitasertib(CX-4945)治療因新冠病毒(SARS CoV-2)可能引發免疫風暴或 ...
基石藥業公佈2023年年度業績及公司近期業務進展
PR Newswire Asia· 1 個月前2023年總收入為人民幣4.638億元,其中商業化收入人民幣3.681億元。 穩健的財務狀況,截至2023年12月31日現金儲備為10.3億人民幣;年內虧損減少57%。 基石藥業 ...
2024選舉期間 AI創造的假訊息將如海嘯般襲來
Yahoo奇摩財經編輯室· 6 個月前距離2024年美國總統選舉僅剩不到一年的時間,專家對使用最近推出的生成式AI技術進行大規模虛假訊息和誤導宣傳活動的潛在風險發出了警告。 布魯金斯學會科技創 ...
德琪醫藥希維奧®獲澳大利亞藥品福利計劃(PBS)收錄,用於治療復發難治性多發性骨髓瘤
PR Newswire Asia· 2 年前- 希維奧® 是首款也是唯一一款獲澳大利亞藥品管理局(TGA)批准用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤(R/R ...
【公告】代母公司聯亞生技開發股份有限公司向台灣衛福部食藥署申請專案製造「COVID-19疫苗(UB-612)」案結果
中央社財經· 2 年前日 期:2022年09月26日公司名稱:聯亞藥(6562)主 旨:代母公司聯亞生技開發股份有限公司向台灣衛福部食藥署申請專案製造「COVID-19疫苗(UB-612)」案結果發 ...
【公告】聯亞藥創新長效型紅血球生成素UB-852第一期人體臨床試驗結案報告獲衛生福利部予以備查
中央社財經· 1 年前日 期:2023年03月08日公司名稱:聯亞藥(6562)主 旨:聯亞藥創新長效型紅血球生成素UB-852第一期人體臨床試驗結案報告獲衛生福利部予以備查發言人:范瀛云 ...
【公告】逸達向台灣衛生福利部食品藥物管理署(Taiwan FDA)提出FP-001 42毫克用於治療兒童中樞性性早 ...
中央社財經· 1 年前日 期:2022年12月15日公司名稱:逸達(6576)主 旨:逸達向台灣衛生福利部食品藥物管理署(Taiwan FDA)提出FP-001 42毫克用於治療兒童中樞性性早熟之三期臨 ...
歌禮宣佈在美國遞交口服抗病毒藥物ASC10的猴痘適應症新藥臨床試驗申請
PR Newswire Asia· 2 年前--ASC10擁有兩項適應症:猴痘病毒以及新型冠狀病毒感染。2022年8月,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准ASC10新冠感染適應症新藥臨床試驗申請(IND),目 ...
歌禮RdRp抑制劑ASC10多劑量遞增I期試驗完成前3隊列24受試者給藥
PR Newswire Asia· 2 年前--該多劑量遞增I期臨床試驗將入組72名健康受試者,包括6個劑量遞增隊列60名受試者和食物影響試驗12名受試者。入組預計將於2022年第四季度完成 --ASC10是一 ...