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國衛院聯合高醫大、清大 探索核纖層蛋白病症新療法
工商時報· 1 小時前國衛院攜手高雄醫學大學、清華大學發表合作研究成果,建立表達LMNA突變體的轉基因斑馬魚以研究染色體顯性遺傳性肌肉疾病和藥物篩選平台。該研究成果已於 ...
SMA越早發病,預後越差,治療有助延緩病況惡化,不再是無藥可醫的罕病
常春月刊 via Yahoo奇摩新聞· 6 天前今年23歲的女碩生,是脊髓性肌肉萎縮症(SMA,全名為Spinal Muscular Atrophy)患者,她在2023年4月健 ...
陸協和平潭分院設罕病中心 為台病患提供「可負擔」選擇
工商時報· 2 天前... 用,有望提供台灣罕見病患另一種醫療選擇;例如,價格高昂的脊髓性肌肉萎縮症(Spinal muscular ...