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ACCESSWIRE· 2 年前Discovery Education - the worldwide edtech leader whose state-of-the-art digital platform ...
美國FDA通過：首款數位APP可作為輔助治療重度憂鬱症患者！
Heho健康網 via Yahoo奇摩新聞· 2 個月前提到憂鬱症治療多數都是聯想到藥物治療為主，如今美國食藥署（FDA）通過全球第一個「數位」處方箋， ...
醫療醫保申請 萬全保險呼籲及早規畫
世界日報World Journal via Yahoo奇摩新聞· 2 年前雖然距離聯邦醫療保險申請開放期10月15日到12月7日還有一段時間，萬全保險公司負責人鄭帥帥與該公司經紀人張穗英（Luc...
全福眼疾新藥獲美FDA孤兒藥資格認定 上巿後可享美國市場7年獨賣期
中天新聞網 via Yahoo奇摩新聞· 2 年前全福生物（6885）29日宣布，其開發中新藥BRM424獲美國FDA授予治療神經營養性角膜炎孤兒藥的資格認定。 ...
【楊憲宏專欄】沒有必要全民加打「次世代疫苗」
民報 via Yahoo奇摩新聞· 2 年前全球疫情持續放緩，台灣是否有必要再全民打次世代疫苗？且指揮中心購得莫德納次世代疫苗，卻因其作用為對抗BA.1而非BA.5引發爭議。
康霈生技竇根氏症新藥CBL-514獲美FDA授孤兒藥資格(ODD)，未來上市有望享七年市場獨賣
PR Newswire Asia· 3 個月前康霈生技（6919-TW）即將進入美國臨床 Phase 2b之新藥CBL-514注射劑繼兩週前取得美國FDA快速審查資格 ...
《興櫃股》漢達美國子公司治療癌症新藥 向FDA提NDA獲收件許可
時報資訊· 2 年前【時報-台北電】漢達(6620)代100%間接持有之子公司Handa Oncology, LLC公告治療癌症之505(b)(2)新藥，HND-033向美國FDA提交新藥藥證申請(NDA)獲收件許可。 ...
【公告】代子公司Handa Oncology, LLC治療癌症之505(b)(2)新藥, HND-033向美國FDA提交新藥藥證申請 ...
中央社財經· 2 年前日 期：2022年09月25日公司名稱：漢達(6620)主 旨：代子公司Handa Oncology, LLC治療癌症之505(b)(2)新藥, HND-033向美國FDA提交新藥藥證申請(NDA)獲收件許 ...
【公告】台新藥向美國食品藥物管理局(FDA)提交治療眼部術後發炎及疼痛新藥APP13007之新藥查驗登記(NDA)申請
中央社財經· 1 年前日 期：2023年05月05日公司名稱：台新藥(6838)主 旨：台新藥向美國食品藥物管理局(FDA)提交治療眼部術後發炎及疼痛新藥APP13007之新藥查驗登記(NDA)申請發 ...
德州處方藥變便宜 盼9月起生效
世界日報World Journal via Yahoo奇摩新聞· 1 年前KHOU 11電視台報導，德州眾議會近期通過一項兩黨法案HB 25，該法將使德州人的處方藥更加便宜。 該法作者估計，德州人將可節省60%至70%常用藥物費，從降壓藥 ...
