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《興櫃股》仁新青少年斯特格病變臨床二期24個月數據正向
時報資訊· 2 週前【時報記者郭鴻慧台北報導】仁新(6696)子公司Belite(那斯達克股票交易代碼:BLTE)臨床試驗計畫主持人John Grigg教授，獲邀於美國視覺與眼科研究協會ARVO ...
仁新子公司Belite獲國際生技基金注資8億元
中時財經即時· 4 週前仁新醫藥（6696）代子公司Belite Bio, Inc（以下簡稱Belite）公告，獲得國際大型生技基金挹注資金2,500萬美元（折合新台幣約8億元）；以美東時間25日Belite ...
漢達抗癌藥HND-033補件延期獲准，拚年底取證，今利空出盡股價翻紅
財訊快報· 1 個月前【財訊快報／何美如報導】本季將掛牌上櫃的505(b)(2)新藥公司漢達(6620)，近日傳出抗癌藥VYSENTRIR(HND-033)未能通過FDA補件，造成股價在短短五個交易日， ...
【公告】仁新代重要子公司Belite Bio, IncLBS-008申請英國斯特格病變青少年病患之第二/三期臨床試驗
中央社財經· 1 個月前日 期：2024年04月18日公司名稱：仁新(6696)主 旨：代重要子公司Belite Bio, IncLBS-008申請英國斯特格病變青少年病患之第二/三期臨床試驗發言人：王正琪說 ...
康霈生技竇根氏症新藥CBL-514獲美FDA授孤兒藥資格(ODD)，未來上市有望享七年市場獨賣
PR Newswire Asia· 3 個月前康霈生技（6919-TW）即將進入美國臨床 Phase 2b之新藥CBL-514注射劑繼兩週前取得美國FDA快速審查資格 ...
有片／印度4名太空人亮相 明年將執行首趟太空載人任務
太報 via Yahoo奇摩新聞· 3 個月前印度政府今天（02/27）宣布，4名太空人將參加本土研發太空梭「天空船」（Gaganyaan，梵語）首趟載人任 ...
康霈新藥獲美國FDA授予快速審查認定
中央社財經· 3 個月前（中央社記者何秀玲台北2024年2月15日電）興櫃生技股、醫美新藥研發廠康霈(6919)日前接獲美國食品藥物管理局（FDA）通知，康霈治療罕見疾病竇根氏症（ ...
《各報要聞》生技吸金大戲 開年先募50億
時報資訊· 3 個月前【時報-台北電】生技龍年吸金潮啟動，台寶、禾生技、中裕、泰福-KY搶頭香，加計去年底辦現增尚在繳款期的易威、立康、巨生醫、浩宇、安盛生等五家公司，初 ...
中裕：愛滋病用藥獲美FDA授與快速審查認定
中央社 via Yahoo奇摩新聞· 3 個月前（中央社記者何秀玲台北7日電）新藥公司中裕新藥今天公告，接獲美國食品藥物管理局（FDA）通知，用於治療愛滋病的長效型單株抗體蛋白質合併藥物TMB-365/380 ...
中裕愛滋病合併用藥 取得美國快速審查認定
鉅亨網· 3 個月前中裕 (4147-TW) 今 (7) 日公告，旗下治療愛滋病長效型合併用藥 TMB-365/380，通過美國 FDA「快速審查認定」(Fast Track Designation)資格，未來將有助加速美國 ...
